Перейти к контенту

Кия сид gt: Купить Kia Ceed GT с пробегом: продажа автомобилей Киа Сид GT б/у

Содержание

комплектации и цены от официального дилера

Общая информация

Класс автомобиля

Количество дверей

Количество мест

Тип двигателя

Колёсная база

Ширина задней колеи

Ширина передней колеи

Объем багажника мин/макс, л

Объём топливного бака, л

Полная масса, кг

Снаряженная масса, кг

Количество передач

Коробка передач

Подвеска и тормоза

Задние тормоза

Передние тормоза

Тип задней подвески

Тип передней подвески

Эксплуатационные показатели

Максимальная скорость, км/ч

Марка топлива

Разгон до 100 км/ч, с

Расход топлива, л город

Расход топлива, л город/смешанный

Расход топлива, л город/трасса/смешанный

Расход топлива, л смешанный

Диаметр цилиндра и ход поршня, мм

Количество цилиндров

Максимальная мощность, л. с./кВт при об/мин

Максимальный крутящий момент, Н*м при об/мин

Объем двигателя, см³

Расположение двигателя

Расположение цилиндров

Степень сжатия

Тип двигателя

Название рейтинга

Оценка безопасности

Аккумуляторная батарея

Запас хода на электричестве, км

цена, в наличии, автосалон, официальный дилер Инком Авто

Kia Ceed GT – корейский хэтчбек с европейским характером, который производится на российском заводе в двух модификациях с тремя и пятью дверями. Достойный представитель своего сегмента.

Чтобы купить автомобиль нужного вам уровня оснащения, обращайтесь к официальному дилеру концерна, которым является салон "Инком Авто". В наличии все доступные цвета и опции.

В движении

На первый взгляд Киа Сид ГТ – компактный городской автомобиль с современным экстерьером, характерным для хэтчей, но близкое знакомство раскрывает совсем иную его суть. Под капотом установлен бензиновый 1,6-литровый мотор мощностью 204 л.с. – показатель, который действительно выделяет эту модель из числа конкурентов особенно при массе авто 1382 кг. Для любительского заезда – это больше, чем хорошо, а, если добавить 18-дюймовые колеса, то интерес к авто просыпается неподдельный. Отлично настроенная подвеска обеспечивает плавность хода даже на неровном дорожном покрытии. Автомобиль управляется легко и с удовольствием. Обзор ходовых характеристик можно продолжать долго, и все они будут положительными. Но лучше, как говорят, один раз испытать, чем 100 прочитать.

Дизайн

Органичная внешность располагает к себе с первого взгляда: мускулистый кузов с красивой выштамповкой, фигурной радиаторной решеткой и раскосыми фарами с хищным прищуром. Деталей еще больше, но все выдержано в рамках стиля, дополняет образ, а не перегружает его, как иногда случается у Kia. На бампере светодиодная оптика, выполняющая функции обозначения и выделения внешних габаритов машины. Еще есть красные тормозные суппорты в глубине колесных дисков, намекающие на обманчивую покладистость автомобиля, который может себе позволить скорость, поэтому и обеспечена надежная безопасность.

Внутри Киа Сид ГТ все лаконично, менее экспрессивно, чем снаружи. Удобный стандартный руль, информативная приборная модель. Кресла разработаны с учетом анатомических особенностей человеческого тела, оснащены необходимыми механическими регулировками, обиты качественным темно-серым материалом с замшевыми вставками и декорированы красной строчкой. электропривод применятся только для поясничного упора.

Вы можете получить больше информации о доступных опциях и комплектациях Kia Ceed GT в нашем салоне, который находится в Москве. Мы предоставим профессиональную консультацию, предложим выгодные цены и условия.

Хэтчбек Kia Ceed GT впервые предложил выбор трансмиссии — ДРАЙВ

Внешне GT версия отличается от базовой перекроенным бампером с увеличенными воздухозаборниками, глянцево-чёрными вставками и красными акцентами по всему периметру.

В полном соответствии с ожиданием, представленный в Сети хот-хэтч Kia Ceed GT оказался не особенно мощным. Он получил под капот знакомый, но немного доработанный агрегат 1. 6 T-GDi, развивающий 204 л.с. и 265 Н•м (от 1500 до 4500 об/мин). В прошлом поколении Сида модель с таким же мотором числилась «подогретой». В новом — будем считать аналогично, хотя компания подчёркивает: полгода ушло только на настройку ездовых повадок под руководством Альберта Бирманна, бывшего главного конструктора отделения BMW M, а ныне отвечающего в конгломерате Hyundai/KIA за оспортивленные версии.

Задний бампер тоже изменён. У него иные боковые секции, чёрный диффузор и двойной выхлоп. За 18-дюймовыми алюминиевыми колёсными дисками нового дизайна (шины Michelin Pilot Sport 4) проглядывают увеличенные в толщине и диаметре тормозные диски (тут 28 и 320 мм против 25 и 288 мм у стандартного Сида).

Характеристики подвески, а также электроники (контроль устойчивости, векторизация тяги за счёт подтормаживаний) специально изменены для модели GT. В шасси с полностью независимой подвеской скорректированы не только параметры пружин, амортизаторов, стабилизаторов поперечной устойчивости, но и геометрия. Пружины как спереди, так и сзади тут жёстче, а стабилизаторы, наоборот, мягче, чтобы сохранять контакт шин с асфальтом с внутренней стороны поворота. Всё это приправлено занижением на пять миллиметров против обычного европейского Сида (итого клиренс 135 мм). Но результат, по уверению фирмы, заметен: GT отзывчивее, охотнее меняет траекторию, лучше реализует тягу. К тому же руль тут на 17% острее прошлого GT и требует 2,44 оборота от упора до упора.

Чёрные кожа и замша с красной прострочкой на креслах дополнены рулём со скошенным ободом и логотипом GT, вышивкой GT на спинках, чёрным потолком, алюминиевыми педалями. Мультимедийка с экраном на семь либо восемь дюймов. Опции: аудиосистема JBL Premium, автопилот второго уровня Lane Following Assist (ускорение, торможение и руление в пределах полосы на скорости 0-180 км/ч).

Прошлый Kia с шильдиком GT радовал выбором из трёх- и пятидверного кузова, но предлагал только шестиступенчатую «механику». Ныне трёхдверка исчезла из гаммы, зато покупателям Сида GT будут доступны две коробки передач: по умолчанию — шестиступенчатая «механика», а в виде опции — семиступенчатый «робот» с двумя сцеплениями и подрулевыми лепестками. С ним же идёт селектор режимов движения. Динамические параметры разработчики пообещали опубликовать позже. На публике хэтчбек, выпускаемый в Словакии, покажется в октябре на Парижском автосалоне. В продажу в Европе Ceed GT поступит в первом квартале 2019 года. Перспективу его появления в России представительство компании спрогнозировать пока не готово.

Технические характеристики автомобиля KIA Cee d GT 1.6 T-GDI (JD)

Доступные комплектации

GT

6 динамиков

Bluetooth для подключения мобильного телефона

Cветодиодные дневные ходовые огни (LED DRL)

Cигнализация

Cистема помощи при старте на подъеме (HAC)

Автоматическая система предотвращения запотевания лобового стекла

Автоматическое запирание дверей при движении

Адаптивные ксеноновые фары (AFLS) с автоматической регулировкой угла наклона и омывателями фар

Антиблокировочная система тормозов (ABS)

Аудиосистема с цветным LCD дисплеем 4. 3'', радио/CD/MP3, AUX/USB/iPod входы

Боковые подушки и шторки безопасности

Глубокая тонировка стекол задних дверей и стекла пятой двери

Датчик дождя

Датчик света

Дополнительный электрический отопитель салона

Задние датчики парковки

Задние сиденья со спинками, складывающимися в соотношении 60/40

Задние стеклоподъёмники с электроприводом

Задний подлокотник с подстаканниками

Зеркала заднего вида с электроприводом

Зеркала заднего вида с электроприводом и подогревом

Иммобилайзер

Интегрированная система активного управления (VSM)

Камера заднего вида

Ключ с дистанционным управлением центральным замком

Крепление для детского сиденья ISOFIX

Круиз-контроль

Легкосплавные диски 18", c шинами 225/40R 18 Michelin Pilot Sport3™

Мультифункциональное рулевое колесо

Передние стеклоподъёмники с электроприводом

Подогрев лобового стекла в зоне стоянки стеклоочистителей

Подогрев передних сидений

Подогрев рулевого колеса

Поясничный подпор передних сидений с электроприводом регулировок

Противотуманные фары

Раздельный климат-контроль с системой ионизации воздуха

Регулировка рулевой колонки по высоте и по вылету

Салонное зеркало заднего вида с автоматическим затемнением

Светодиодные задние фонари

Система бесключевого доступа Smart Key и запуск двигателя кнопкой

Система курсовой устойчивости (ESC)

Система помощи при экстренном торможении (BAS)

Система предупреждения об экстренном торможении (ESS)

Спортивные сиденья RECARO с отделкой кожей и замшей

Тройное срабатывание указателей поворота при однократном нажатии

Увеличенный дорожный просвет

Фронтальные подушки безопасности

Функция "Эскорт" (Задержка выключения фар при закрывании замков)

Шторка багажного отделения

Электропривод складывания зеркал заднего вида и светодиодные повторители указателя поворота

KIA Ceed GT 2020-2021 цена, технические характеристики, фото, видео тест-драйв

Технические характеристики
Комплектация Цена
GT MT 29 090 €
GT AMT 31 090 €


Третье поколение Ceed вышло в 2018 году, многие фанаты ждали появления заряженной версии KIA Ceed GT. В 2018 году на автосалоне Лос-Анджелеса хэтчбек и универсал был представлен. Россияне не рассчитывали на появление машины у дилеров, но появились данные сертификации, поэтому модель будет продаваться.

Рынок горячих хэтчбеков в России пуст, все ушли. Недавно их место занял Hyundai i30 N и вот настала очередь якобы конкурента. Давайте оценим, что получат будущие покупатели.

Содержание:

Доработка внешности

Такие машины лучше рассматривать с оглядкой на гражданскую модель. Она оснащается такой же диодной оптикой и радиаторной решеткой, дополненной шильдиком «GT». Главную разницу вносит бампер с увеличенными боковыми секциями, лишившихся ПТФ в пользу воздухозаборников. Нижняя решетка приблизительно похожа.

Сбоку новых деталей меньше. Взгляд сразу бросается на накладку порога с красной линией. Зеркала заднего вида КИА Сид ГТ 2020-2021 окрашиваются черным цветом, но главный элемент – 18-дюймовые диски собственного дизайна.

Сзади такие же диодные фонари, наверху подкорректирован только спойлер. Увеличились боковые черные вставки с красивыми отражателями. Нижняя черная накладка стала больше, получив стиль диффузора, а выхлоп раздвоился, получив приплюснутые насадки.

Обвес и занижение изменило размеры кузова:

  • длина – 4325 мм;
  • ширина – 1800 мм;
  • высота – 1442 мм;
  • колесная база – 2650 мм;
  • клиренс – 135 мм.

Недавно появился заряженный универсал Proceed (не путайте с SW), визуально отличающийся только сзади. Здесь иные боковые накладка и совершенно другие узкие фонари, напоминающие Мерседес, например, GLC, хотя еще видны нотки Porsche.

Салон

Просто открыв дверь уже виден главный отличительный элемент – спортивные кресла с яркой боковой поддержкой. Садясь в КИА Сид ГТ замечаешь вторую деталь – 3-спицевый усеченный снизу мульти-руль. Оснащение автомобиля полностью идентично гражданской модели. Здесь такой же 8-дюймовый дисплей мультимедиа, такая же приборная панель, правда в спортивной стилистике Supervision с 4,2-дюймовым дисплеем.

Материалы обшивки также выдают спортивный характер – кожа с красной строчкой. Находятся внутри вставки алькантары и выделяется черный полоток. Из мелочей отметим алюминиевые накладки педалей.

Салон конечно поскрипывает на неровностях, в чем виновата жесткая подвеска и само качество материалов.

Багажник, казалось бы, должен быть идентичен – верно, но в хэтчбеке. Такие же 395 литров, а Proceed путают с SW, багажник которого больше на 31 литр. В Proceed – 594 литра. Также универсал может похвастаться рельсами и различными органайзерами.

Технические характеристики Ceed GT

Тип Объем Мощность Крутящий момент Разгон Максимальная скорость Количество цилиндров
Бензин 1. 6 л 204 л.с. 265 H*m 7,5 сек. 230 км/ч 4
Подробнее

Машине достался доработанный турбированный двигатель G4FJ-5 прошлого поколения с увеличенной мощностью. Теперь 1,6-литровый двигатель выдает 204 лошадиные силы и 265 H*m крутящего момента. Российская сертификация будет иметь 200 лошадей для меньшего налога.

Раньше парой выступала только 6-ступенчатая механика, теперь покупателю предлагается еще 7-ступенчатый робот с парой сцеплений. Привод также остался передним.

Динамика немного улучшилась:

  • разгон до 100 км/ч (МКПП) – 7,5 секунды;
  • разгон до 100 км/ч (робот) – 7,4 секунды;
  • максимальная скорость (МКПП) – 230 км/ч;
  • максимальная скорость (робот) – 225 км/ч.

По расходу раскрывается все преимущество турбонаддува – 8,4 литра в городе при спокойном режиме. Универсал немного прожорливее, а динамика идентична хэтчбеку по данным производителя.

Машина сменила платформу, оставив старую подвеску со стойками МакФерсон и многорычажной конструкцией сзади. Пружины стали жестче (+13% спереди и +44% сзади), а стабилизаторы поперечной устойчивости мягче. Настройкой подвески занимался Альберт Бирманн, ранее настраивавший машины M-серии. Для лучшего сцепления с дорогой установлена спортивная резина Michelin Pilot Sport 4.

Управляться КИА Сид ГТ стал лучше еще за счет рулевого управления, которое стало на 17% острее. Проходит повороты модель отлично и порадовала щадящая система стабилизации, позволяющая машине немного войти в занос. К прямой езде есть вопросы, а именно фанатизм колеи, уж сильно хэтчбек ее ловит. Тормозная система стала еще мощнее – 320-миллиметровые диски спереди и 288-миллиметровые сзади.

Цена

Заряженный кореец только сертифицирован, а о полноценном начале продаж концерн еще думает. Цены соответственно неизвестны, ведь даже в США продажи еще не начались, что странно. Оснащение машины полностью соответствует гражданской версией с аудиосистемой JBL и быстрым круиз-контролем Lane Following Assist в топовой комплектации.

Обновление

Цена и комплектации:

  • GT MT – 29 090 €;
  • GT AMT – 31 090 €;

Вывод: Почему нет? Хороший бюджетный заряженный хот-хэтч со своими минусами, обоснованные ценой (она будет относительно небольшой). Хотелось бы, чтобы все-таки модель появилась в России, ведь потенциальным покупателям (немного людей) нечего брать, все ушли. Как менее мощная альтернатива i30 N, KIA Ceed GT 2020-2021 была бы отличной.

Kia Ceed GTНовый Киа Сид ГТ, в наличии

Цена 1 064 806 ₽
Цена без скидки 1 334 900 ₽
Системы безопасности
Автоматическое запирание дверей при движении
Антиблокировочная система тормозов (ABS)
Боковые подушки и шторки безопасности
Иммобилайзер
Интегрированная система активного управления (VSM)
Крепление для детского сиденья ISOFIX
Система курсовой устойчивости (ESC)
Система помощи при старте на подъеме (HAC)
Система помощи при экстренном торможении (BAS)
Система предупреждения об экстренном торможении (ESS)
Система экстренной связи ЭРА-ГЛОНАСС
Фронтальные подушки безопасности
Штатная сигнализация
Экстерьер
Задние брызговики
Корпуса зеркал заднего вида окрашенные в цвет кузова
Ксеноновые/Биксеноновые фары
Легкосплавные диски 18''
Передние брызговики
Противотуманные фары
Ручки дверей, окрашенные в цвет кузова
Светодиодные дневные ходовые огни (LED DRL)
Светодиодные задние фонари
Электропривод складывания зеркал заднего вида
Комфорт
6 динамиков
Bluetooth
Автоматическая система предотвращения запотевания лобового стекла
Аудиосистема с радио, RDS, USB и AUX входами
Датчик дождя
Датчик света
Задние датчики парковки
Камера заднего вида
Климат-контроль
Круиз - контроль
Мультифункциональное рулевое колесо
Навигационная система
Обогрев зеркал
Обогрев рулевого колеса
Омыватель фар
Передние и задние электростеклоподъёмники
Подогрев зоны стоянки стеклоочистителей
Подогрев передних сидений
Подогрев форсунок стеклоомывателя
Регулировка руля по вылету
Регулировка руля по высоте
Система бесключевого доступа и запуск двигателя кнопкой
Тройное срабатывание повторителей указателей поворота при однократном нажатии
Электропривод зеркал
Электроскладывание зеркал
Интерьер
Алюминиевые накладки на педали
Задний подлокотник
Отделка кожей рулевого колеса
Отделка кожей рычага КПП
Подстаканник для задних пассажиров
Приборная панель Supervision
Салонное зеркало заднего вида с автоматическим затемнением
Сиденья с отделкой кожей
Складывающееся заднее сиденье
Спортивное рулевое колесо с эмблемой
Спортивные передние сидения
Шторка багажного отделения

Новый Киа Про Сид ГТ (Kia Pro ceed GT) от 975506 в кредит, со скидкой, цены и комплектации

Цена 975 506 ₽
Цена без скидки 1 239 900 ₽
Системы безопасности
Автоматическое запирание дверей при движении
Антиблокировочная система тормозов (ABS)
Иммобилайзер
Интегрированная система активного управления (VSM)
Крепление для детского сиденья ISOFIX
Система курсовой устойчивости (ESC)
Система помощи при старте на подъеме (HAC)
Система помощи при экстренном торможении (BAS)
Система предупреждения об экстренном торможении (ESS)
Система экстренной связи ЭРА-ГЛОНАСС
Штатная сигнализация
Экстерьер
Задние брызговики
Корпуса зеркал заднего вида окрашенные в цвет кузова
Легкосплавные диски 18''
Передние брызговики
Противотуманные фары
Ручки дверей, окрашенные в цвет кузова
Светодиодные задние фонари
Увеличенный дорожный просвет
Электропривод складывания зеркал заднего вида
Интерьер
Отделка кожей рулевого колеса
Отделка кожей рычага КПП
Приборная панель Supervision
Сиденья с отделкой кожей
Складывающееся заднее сиденье
Спортивные передние сидения
Комфорт
6 динамиков
Bluetooth
Аудиосистема с радио, RDS, USB и AUX входами
Ключ с дистанционным управлением центральным замком
Кондиционер
Круиз - контроль
Мультифункциональное рулевое колесо
Передние электростеклоподъемники
Регулировка руля по вылету
Регулировка руля по высоте
Тройное срабатывание повторителей указателей поворота при однократном нажатии

Daktronics, аудиопартнер CUE по созданию возможностей для улучшения впечатлений от поклонников в более чем 20000 залах

Пресс-релиз - обновлено: 30 июля 2018 г.

ДЕНВЕР, 30 июля 2018 г. (Newswire.com) - Daktronics (NASDAQ-DAKT) заключила партнерское соглашение с CUE Audio для доставки настраиваемого контента второго экрана на миллионы мобильных устройств на стадионах, аренах и других площадках, оборудованных видеодисплеями Daktronics.

Используя технологию CUE Live, площадки с продуктами Daktronics смогут создавать синхронизированные световые шоу, игры и купоны для доставки на смартфоны посетителей или фанатов через площадку, команду, билеты или приложение артиста - без необходимости использования сотовой связи или Wi-Fi. -Fi соединение.

Daktronics - лидер отрасли в производстве светодиодных дисплеев, и мы рады сотрудничать с ними, чтобы улучшить впечатления от поклонников по всему миру. То, как аудитории взаимодействуют друг с другом, их любимыми командами и брендами, никогда не будет прежним.

Джеймсон Рейдер

Основатель и главный разработчик CUE

«Мы считаем, что о технологических инновациях судят не только по тому, что мы создаем сегодня, но и по тому, что мы построим завтра», - сказала Триша Шувер, менеджер по профессиональным услугам Daktronics. «И мы считаем, что наше партнерство с CUE полностью поднимает планку возможностей взаимодействия, которые мы можем создать для наших клиентов».

Используя передовые технологии, позволяющие передавать данные с помощью неслышимых звуковых волн, Daktronics и CUE получат возможность создать новый опыт на местах для миллионов людей, посещающих мероприятия в более чем 20000 площадок по всему миру, а также предоставить новые возможности взаимодействия для своих торговых партнеров.

«Daktronics - лидер отрасли в производстве светодиодных дисплеев, и мы рады сотрудничать с ними, чтобы улучшить впечатления от поклонников по всему миру», - сказал Джеймсон Рейдер, основатель и главный новатор CUE. «То, как аудитории взаимодействуют друг с другом, их любимыми командами и брендами, никогда не будет прежним».

О CUE Audio

CUE Audio, основанная в 2017 году, является самой быстрорастущей компанией на рынке, специализирующейся на технологиях передачи данных через аудио. Она передает данные с помощью высокочастотных неслышимых аудиосигналов на любое устройство с динамиком или микрофоном и обеспечивает настраиваемый интерфейс и сеть -бесплатная передача данных.Объединяя мировые бренды, спортивные команды и артистов со своими поклонниками и клиентами, CUE Audio создала более 3 миллионов взаимодействий для таких клиентов, как Coca-Cola, Disney, McDonald’s и спортивные команды NBA, NHL и NCAA Division I. Для получения дополнительной информации посетите cueaudio.com .

О компании Daktronics

Daktronics помогает своим клиентам воздействовать на свою аудиторию во всем мире с помощью широкоформатных светодиодных видеодисплеев, дисплеев сообщений, табло, цифровых рекламных щитов, аудиосистем и систем управления в спортивных, деловых и транспортных приложениях.Основанная в 1968 году как производственная компания в США, Daktronics выросла до мирового лидера в области аудиовизуальных систем и внедрения с офисами по всему миру. Узнайте больше на daktronics.com .

###

Контактное лицо для СМИ:
Лорен Селф, по связям с общественностью, CUE Audio
615-979-7254
[email protected]

Источник: CUE Audio

различных путей к рецидиву: дискриминационный сигнал, указывающий на доступность кокаина, более эффективен для возобновления поиска кокаина в трекерах целей, чем в трекерах, и зависит от холинергической активности базального отдела переднего мозгаОднако есть значительные различия в мотивационных свойствах таких стимулов, как в зависимости от человека, так и от характера стимула. На поведение некоторых людей (слежения за знаками, СТ) особенно влияют реплики в сочетании с доставкой вознаграждения, возможно, потому, что они склонны обрабатывать информацию через дофамин-зависимые, управляемые репликами системы значимости. Другие люди (цели-трекеры, GT) лучше способны включать контекстную информацию более высокого порядка, возможно, из-за лучшего исполнительного / контролирующего контроля над поведением, которое требует фронтальной корковой холинергической активности.Таким образом, мы предположили, что сигнал, который «задает повод» для приема наркотиков (различительный стимул, DS), восстановит поиск кокаина более охотно при GT, чем при ST, и что для этого потребуется интактная холинергическая нейротрансмиссия. Чтобы проверить это, мужчины-ST и GT были обучены самостоятельному введению кокаина с использованием временного графика доступа с периодами доступности и недоступности кокаина, о которых сигнализируют DS

+ и DS -, соответственно. После этого половина крыс получила иммунотоксическое поражение, которое разрушило 40–50% базальных холинергических нейронов переднего мозга, и позже, после обучения угасанию, были протестированы на способность неконтролируемых предъявлений DS + к восстановлению поискового поведения кокаина.DS + был намного более эффективным в восстановлении поиска кокаина у GT, чем у ST, и этот эффект был устранен холинергическими потерями, несмотря на то, что все крысы продолжали ориентироваться на DS + . Мы пришли к выводу, что уязвимость к рецидиву включает взаимодействие между индивидуальными когнитивно-мотивационными предубеждениями и формой обнаруженного сигнала о наркотиках.

ЗАЯВЛЕНИЕ О ЗНАЧЕНИИ Самый предсказуемый результат диагностики зависимости - высокая вероятность рецидива.Когда наркоманы сталкиваются с сигналами, ранее связанными с наркотиками, их внимание может быть чрезмерно привлечено к таким сигналам, и эти сигналы могут вызывать мотивационные состояния, которые побуждают и поддерживают поведение, связанное с поиском наркотиков. Хотя ранее было продемонстрировано, что следящие за знаками крысы демонстрируют большую уязвимость к рецидивам к Павловским лекарственным сигналам в сочетании с доставкой лекарств, здесь мы демонстрируем, что их коллеги, следящие за целью, более уязвимы, если лекарственные реплики действуют, чтобы сигнализировать о доступности лекарств, и что передний мозг холинергическая система опосредует такую ​​уязвимость.Учитывая важность контекстных сигналов для запуска рецидива и когнитивно-холинергическую способность человека обрабатывать такие сигналы, трекеры целей моделируют важные аспекты уязвимости к рецидиву.

Введение

Если сигналы, связанные с приемом наркотиков, вызывающих злоупотребление, приписываются со стороны стимулов, они могут получить значительный контроль над мотивированным поведением. Например, они могут способствовать продолжающемуся употреблению наркотиков, а после периода воздержания они могут возобновить поиск наркотиков, вызывая рецидив (Robinson and Berridge, 1993; Milton and Everitt, 2010).Однако существуют значительные различия в степени, в которой сигналы вознаграждения приобретают мотивационные свойства, как у разных людей, так и в зависимости от формы самого сигнала (Meyer et al., 2012; Robinson et al., 2014; Saunders et al. ., 2014; Singer et al., 2016). Некоторые крысы (следящие за знаками, СТ) особенно склонны приписывать значимость стимулов дискретным, локализуемым пищевым или лекарственным сигналам в сочетании с доставкой вознаграждения (условные стимулы, КС), на что указывает их склонность приближаться к таким сигналам, их готовность прилагать усилия для получить их, а также способность таких сигналов восстановить стремление к вознаграждению.В отличие от цели, трекеры (GT) с большей вероятностью приблизятся к месту доставки награды в задаче условного подхода Павлова. Интересно, что контекстные реплики получают больший контроль над поведением у GT, чем у ST, на что указывает большая гиперактивность, вызванная контекстом кокаина, большее вызванное контекстом возобновление поведения, связанного с поиском кокаина (Saunders et al., 2014), и более сильная обусловленность страха контекстом (Morrow et al. др., 2011).

Эти исследования привели к идее, что разные люди обрабатывают значимую с точки зрения мотивации информацию по-разному и с помощью разных нейронных систем (Clark et al., 2012; Робинсон и др., 2014; Flagel and Robinson, 2017) и, следовательно, могут быть чувствительны к различным «триггерам» рецидива. Поведение с доминированием дискретных сигналов в ST является дофаминовым (DA) -зависимым (Flagel et al., 2011; Saunders and Robinson, 2012), связанным с плохим исполнительным контролем сверху вниз над поведением (Paolone et al., 2013), импульсивностью действия ( Lovic et al., 2011) и относительно невосприимчивой холинергической передачи сигналов в коре головного мозга (Koshy Cherian et al., 2017). Все это может отражать преобладание «восходящего» мотивационного контроля над поведением в ЗБ.Напротив, GT, похоже, используют более когнитивный или нисходящий анализ ситуации стимула, который не зависит от DA. В соответствии с гипотезой о том, что повышенная холинергическая способность в GT опосредует контроль сверху вниз, ослабление холинергической активности увеличивает склонность к отслеживанию знаков (Koshy Cherian et al., 2017). Нисходящие предубеждения в GT могут включать так называемые «основанные на модели» процессы, которые с большей готовностью включают информацию более высокого порядка, такую ​​как изменения в контексте, и приводят к явным когнитивным ожиданиям вознаграждения (Flagel et al., 2009; Clark et al., 2012).

В дополнение к дискретным CS, класс сигналов, которые очень важны для возникновения тяги и рецидива у наркоманов, - это те, которые сигнализируют о доступности наркотиков или «задают повод» для приема наркотиков (Crombag et al., 2008). Установщики событий или, говоря оперантным языком, различительные стимулы (ДС), являются мощными возбудителями рецидива даже после очень длительных периодов воздержания (Weiss et al., 2000). Считается, что такие стимулы осуществляют иерархический контроль более высокого порядка над поведением (Rescorla, 1988), а также имеют много общих свойств контекстных стимулов (Weiss, 2005; Trask et al., 2017). Таким образом, мы предположили, что DS + , сигнализирующий о доступности кокаина, будет восстанавливать кокаиновое поведение с большей готовностью у GT, чем у ST. Кроме того, мы предположили, что вмешательство в кортикальную холинергическую нейротрансмиссию будет препятствовать поиску кокаина, вызванному DS + , у GT, но, учитывая, что эта система очень не отвечает на ST, они могут быть относительно невосприимчивыми к холинергическим манипуляциям. Эти гипотезы были проверены с использованием процедуры самостоятельного введения кокаина с прерывистым доступом (IntA), в которой DS + предсказывала доступность лекарства, а DS - - недоступность лекарства (Zimmer et al., 2012; Кава и др., 2016). После исчезновения способность неконтролируемого предъявления DS + к восстановлению кокаинового поведения оценивалась у ST и GT с холинергическими потерями или без них. Результаты подтверждают наши гипотезы и подчеркивают, что ST и GT могут моделировать различные уязвимости для зависимости, что важно, учитывая, что в «реальном мире» потребители наркотиков с разными психологическими / когнитивными «стилями» сталкиваются с различными видами наркотиков, которые могут вызвать тяги и ожидания через различные когнитивные и нейронные механизмы.

Результаты

Фенотипирование на основе характеристик PCA

Отчетливые фенотипы возникли в результате обучения PCA, как сообщалось ранее (Flagel et al., 2009; Meyer et al., 2012). Крысы, классифицированные как GT на основе средних баллов PCA в сеансах 4 и 5 (рис.1), редко приближались к рычагу CS, а скорее за 5 тренировок научились приближаться к чашке с едой надежно и быстро (рис.2 b ). , д , ф ). И наоборот, ST научились подходить к рычагу и касаться его предпочтительно и быстро (рис.2 а, с , е ; обратите внимание, что фиг. 1 и 2 не показаны данные для промежуточных крыс). Такое поведение, направленное на пищевую чашку или рычаг (CS), увеличивалось в течение тренировочных дней для GT и ST, соответственно (рис. 1, 2). Полученные ST ( n = 19) и GT ( n = 17) имели индекс PCA от +0,53 до +0,88 (среднее ± SEM: +0,70 ± 0,03) и от -0,60 до -0,94 (-0,82 ± 0,03). ), соответственно.

Рис. 1.

Индивидуальные значения индекса PCA для пяти тренировочных сессий PCA для ST и GT (данные от крыс, в конечном итоге классифицированных как промежуточные, не показаны).Окончательная классификация фенотипа ST или GT ( n = 19 и 17, соответственно) была основана на усреднении значений индекса PCA из сессий 4 и 5 PCA. Предопределенные пороговые значения индекса PCA для ST и GT составляли 0,5 и -0,5, соответственно.

Рисунок 2.

Измерения поведения по отношению к рычагу (CS; левый столбец) в зависимости от места доставки еды (продовольственный магазин или чашка; правый столбец) в течение пяти тренировочных сессий PCA с крысами, которые в конечном итоге были классифицированы как ST ( n = 19) или ГТ ( n = 17).Графики отображают среднее значение ± SEM для вероятности приближения к рычагу CS в течение 8-секундного периода CS ( a ), вероятность приближения к чашке с едой в течение 8-секундного периода CS ( b ), количество контактов рычага ( c ), количество входов в стаканчик с едой в течение 8-секундного периода CS ( d ), задержка до первого контакта рычага после представления CS ( e ) и задержка до входа в первую чашку с едой после презентации CS ( f ).СТ все быстрее и быстрее связывались с CS ( a , c , e ), тогда как GT все чаще обращались к месту вручения вознаграждений (mgz., Журнал; b , ). d , f ).

Приобретение самостоятельного введения кокаина

После обучения PCA крыс обучили самостоятельному введению кокаина с использованием процедуры, основанной на критериях инфузии (Saunders and Robinson, 2010).Животные должны были самостоятельно вводить фиксированное количество инфузий лекарственного средства на каждом сеансе (IC10, IC20 или IC40). Следовательно, любые различия в приобретении кокаина для самостоятельного введения будут очевидны в отношении количества нажатий носа на активный порт по сравнению с неактивным или скорости самостоятельного введения (среднее количество инфузий кокаина, принимаемых в минуту). По фенотипам количество активных и неактивных ответов значительно увеличивалось и уменьшалось в процессе обучения соответственно (активные: F (2,35) = 94.93, p <0,001; неактивный: F (2,35) = 6,96, p = 0,003; Рис.3 a ), тогда как скорость инфузии оставалась постоянной во время тренировки ( F (2,35) = 1,24, p = 0,30; Рис.3 b ). ST и GT не различались по приобретению поведения при самостоятельном введении кокаина, на что указывает одинаковое количество ударов носом в активные ( F (1,35) = 0,02, p = 0,63) и неактивные. порты ( F (1,35) = 0.20, p = 0,66; Рис.3 a ) и завершением сеансов самостоятельного введения за тот же промежуток времени ( F (1,35) = 1,39, p = 0,25; Рис.3 b ; влияние фенотипа × сеанс по всем измерениям: все F <0,52, все p > 0,60). Эти результаты подтверждают предыдущие выводы о том, что при этой процедуре ST и GT не различаются по приобретению поведения самостоятельного введения кокаина (Saunders and Robinson, 2010; Pitchers et al., 2017).

Рис. 3.

Приобретение кокаина для самостоятельного введения с помощью ST (красный; n = 19) и GT (синий; n = 17) с использованием подхода, основанного на IC. Приобретение самоуправления не отличалось между фенотипами в отношении количества ответов ( a ) на активные (кружки) или неактивные (квадраты) порты и количества инфузий кокаина в минуту ( b ). ) для IC10, IC20 или IC40 (0,4 мг / кг / инфузия; результаты анализа LMM см. В разделе «Результаты»).

Самостоятельное введение кокаина IntA

Тренинг по самостоятельному введению кокаина IntA длился в общей сложности 14 занятий. И ST ( n = 19), и GT ( n = 17) увеличивали общее потребление кокаина (количество инфузий) между первым и 14-м сеансами ( F (13,35) = 6,07, p <0,001; рис.4 a ), что согласуется с предыдущими отчетами (Kawa et al., 2016; Allain et al., 2017). STs самостоятельно вводили значительно большее количество инфузий по сравнению с GT за эти 14 сеансов (основной эффект фенотипа: F (1,35) = 4.85, P = 0,035; фенотип × сессия: F (13,35) = 1,49, P = 0,18; Рис.4 a ), но количество ответов на активные порты увеличивалось в течение сеансов как в ST, так и в GT, что указывает на то, что оба фенотипа приобретали дискриминацию с одинаковой скоростью (основной эффект сеанса: F (13,35 ) = 25,78, p <0,001; влияние фенотипа отсутствует: F (1,35) = 1,33, P = 0,25; фенотип × сессия: F (13,35) = 1.61, P = 0,10; Рис.4 b ). При этом неактивные ответы не различались между наличием DS + и DS - (светлые символы на рис.4 b ; все F <1,72, все p > 0,5) .

Рисунок 4.

После того, как животные научились самостоятельно вводить кокаин, они научились самостоятельно вводить кокаин в соответствии с графиком IntA. И ST ( n = 19), и GT ( n = 17) увеличили потребление кокаина в течение 14 сеансов IntA, при этом ST потребляли большее количество кокаина во время тренировки IntA ( a ).За 14 сеансов разница между ответами на активный порт при наличии DS + и DS (заполненные символы в b ) увеличивалась с одинаковой скоростью в ST и GT. Разница между неактивными ответами при наличии DS + и DS - оставалась близкой к нулю во время сеансов (открытые символы в b ; обратите внимание, что для расчета этих различий количество ответов в течение 25 Мин. периоды DS - были разделены на 5, чтобы соответствовать 5-минутным периодам DS + ).К концу тренировки IntA (сессия № 14) потребление кокаина ST и GT не различались ( c ). d показывает для каждого блока сеанса № 14 процент активных и неактивных ответов для периодов DS + относительно периодов DS - (соответственно, ответы; действие, активный, неактивный, неактивный; средний ± SEM). Во время периодов DS + ответы на активный, но не неактивный порт составляли 500–2000% в течение периодов DS , что указывает на то, что и ST, и GTS эффективно различали DS + (лекарство доступно) и DS - периоды (отсутствие лекарств) (обратите внимание, что для расчета данных в d , DS - ответы ноль были заменены на единицу).

К заключительному сеансу IntA (# 14) количество инфузий не различалось между ST и GT ( F (1,35) = 1,23, p = 0,28) и не изменялось в зависимости от блока ( 1 блок состоял из 5-минутного периода DS + / доступности лекарственного средства и 25-минутного периода DS - / отсутствия лекарственного средства; F (7,35) = 1,30, p = 0,27; Рис.4 c ). Важно отметить, что к заключительному сеансу (# 14) ST и GT не различались по количеству активных ответов, сделанных в течение сеанса ( F (1,35) = 2.00, p = 0,17), а частота ответа показала, что как ST, так и GT различали периоды доступности лекарств (DS + ) и недоступности лекарств (DS -) (основной эффект условия стимула: F ( 1,35) = 51,89, p <0,001; фенотип × условие стимула: F (1,35) = 0,69, p = 0,41; Рис.4 d ; для этого анализа количество ответы в течение 25-минутных периодов DS - были разделены на 5, чтобы соответствовать 5-минутным периодам DS + ).Во время этого последнего сеанса IntA количество ответов на неактивный порт, как правило, было низким и не отличалось по фенотипу или условиям стимула (основные эффекты и взаимодействие; все F <1,36, все p > 0,25; среднее значение ± SEM: 0,46 ± 0,10 неактивных ответов / 5 мин).

Прекращение поведения, связанного с поиском наркотиков

Целью тренинга по искоренению было значительно уменьшить количество ответов как на активные, так и на неактивные носовые порты, чтобы последующее испытание эффектов презентации DS + не было затруднено стойкие фенотип-специфические различия в скорости ответа.По завершении всего обучения самовведению кокаина IntA крысы прошли обучение вымиранию (семь сеансов), во время которого активная реакция больше не приводила к вливанию кокаина. На сессиях вымирания также не было никаких презентаций DS + / DS - . Начальное обучение угасанию было проведено перед операцией и успешно ослабило поведение, связанное с поиском наркотиков в обоих фенотипах (основной эффект сеанса; активные ответы: F (6,35) = 5,23, p <0.001; неактивные ответы: F (6,35) = 3,73, p = 0,006; основной эффект фенотипа; активные отклики: F (1,35) = 1,10, p = 0,300; неактивные ответы: F (1,35) = 1,14, p = 0,29; сессия × фенотип: оба F <0,82, оба p > 0,56; Рис.5 а ).

Рисунок 5.

a , Первоначальное исчезновение поведения, связанного с поиском наркотиков (без DS + , без кокаина), вызвало уменьшение количества ответов на активный и неактивный носовой порт в обоих ST ( n = 19) и ГТ ( n = 17). b , Три недели после операции (ST фиктивный, n = 9; ST SAP, n = 10; GT фиктивный, n = 9; GT SAP, n = 8), повторно исчезновение снова уменьшило количество активных ответов во всех группах (для анализа LMM см. Результаты).

После операции была проведена дополнительная тренировка по исчезновению (повторному исчезновению), чтобы противодействовать любому спонтанному восстановлению поиска наркотиков в течение 3-недельного послеоперационного периода восстановления. Тренировка повторного угасания происходила в течение 5 дней и, как было обнаружено, снова снижает поведение, связанное с поиском наркотиков (основное влияние сеанса на реакцию на активный порт: F (4,35) = 8.15, p <0,001). Этот эффект не был ни модулированным фенотипом, ни поражением (оба F, <2,95, оба p > 0,1), ни эффекты сеанса, фенотипа и поражения существенно не взаимодействовали ( F (4,35) = 1,20, р = 0,32). Количество неактивных ответов также уменьшалось во время сеансов ( F (4,35) = 11,10, p <0,001), но не было никаких других основных эффектов или взаимодействий (все F <0.66, все p > 0,62).

Восстановление поведения поиска наркотиков путем предъявления DS

+

После исчезновения крыс тестировали на способность DS + восстанавливать поведение поиска наркотиков выше, чем во время последнего сеанса исчезновения. Во время 1-часовой тестовой сессии DS + был представлен в течение 2 секунд, а последовательные презентации были разделены интервалом ITI в 15–45 секунд. Рисунок 6 a показывает, что презентация DS + вызвала большее восстановление поведения, связанного с поиском лекарств (более активные ответы) у ложно оперированных ГТ, чем у ложно оперированных СТ, и что потеря холинергических нейронов уменьшила поведение поиска наркотиков у GT, но не ST (фенотип × поражение: F (1,35) = 4.75, p = 0,037; основной эффект фенотипа: F (1,35) = 3,46, p = 0,07; поражение: F (1,35) = 2,68, p = 0,11; результаты множественных сравнений по взаимодействию см. на рис. 6 ( a ). Разница между активными ответами на ложно оперированные ГТ по сравнению с ложно управляемыми СТ, а также снижение активных ответов в результате холинергических потерь в ГТ были относительно большими, как показано Коэном d = 1.35 и d = 1,18 соответственно.

Рисунок 6.

Количество ответов на активный порт ответа в присутствии DS + от ложных GT ( n = 9) и ST ( n = 10) и крыс с потерями, вызванными SAP холинергической системы БФ (СТ, n = 9; ГЦ, n = 8). a , Количество активных ответов для сеансов, во время которых был представлен DS + (правая группа столбцов). В присутствии DS + фиктивные GT генерировали больше ответов на порт активного ответа, чем ST и деафференцированные GT (см. Результаты для ANOVA; множественные сравнения: * p <0.05; ** p <0,01). Видеоанализ подгруппы крыс, для которых были доступны видео (см. Материалы и методы; ST фиктивный, n = 5; ST SAP, n = 5; GT фиктивный, n = 3; GT SAP, n = 6) далее указали, что относительно высокие уровни DS + , вызванные активными ответами в ложно оперированных GT, наблюдаемых на протяжении всего сеанса ( a ), имели место, хотя и незначительно, в течение 4-секундного периода после начало DS + ( b ) и, что важно, в течение 26-секундных периодов вне присутствия DS + ( c ).Не было значительных эффектов фенотипа, поражения SAP или взаимодействия между двумя факторами на ответы на неактивный порт в любом из условий стимула (см. Результаты для ANOVA; данные не показаны). d , Количество ориентировочных ответов на DS + по отношению к общему количеству предъявлений стимулов во время сеансов восстановления. Крысы обоих фенотипов и статуса поражения демонстрировали статистически сходные скорости ориентации с DS + .По сравнению с GT с холинергическими потерями и ложно оперированными ST, ложно оперированные GT были в> 3 раза более склонны к проявлению ответа на активный носовой порт, если они показали ответ ориентации в этом испытании (см. Результаты).

Дополнительные post hoc анализы уровней активных ответов в присутствии DS + были сосредоточены на вопросе, были ли уровни ответов привязаны к DS + или DS + , возможно, генерировал более устойчивый мотивационное состояние, таким образом увеличивая активные ответы на протяжении всего сеанса.Поэтому мы проанализировали частоту активных ответов отдельно для периода 4 с, который начался с начала DS + , и для периодов 15–45 с (среднее: 26 с) после этого (не DS + ; на основе подмножества записанных на видео крыс; см. Материалы и методы). В течение 4-х секундных периодов после DS + наблюдалась тенденция к воспроизведению анализа скорости ответа для всего сеанса, но эффекты фенотипа и поражения не достигли значимости (все F <2.27, все p > 0,15; Рис.6 б). Напротив, частота ответа во время периодов без DS + снова была значительно выше у ложно оперированных GT по сравнению с ложно оперированными ST (фенотип × поражение: F (1,18) = 5,13, ​​ p = 0,039; основные эффекты: оба F <1,93, оба p > 0,19; рис.6 c ). Следовательно, более высокая частота активных ответов, вызванная DS + в ложно управляемых GT, распространяется на весь сеанс.

Обусловленное ориентирующее поведение

Доказательством того, что DS + приобрела мотивационные свойства во время самостоятельного введения IntA, является то, что его неконтролируемое проявление возобновляет поведение поиска наркотиков после исчезновения (рис. 6 a ). Одна из причин, по которой холинергические потери в базальном переднем мозге могли снизить способность DS + вызывать поведение, связанное с поиском наркотиков, заключается в том, что они снижали мотивационную ценность DS + . Однако другие возможности заключаются в том, что поражение нарушило память о связи между DS + и доступностью лекарства (или восстановлением этой памяти) или способностью воспринимать стимул.Эти альтернативные объяснения трудно разделить, но мы попытались сделать это, изучив другую условную реакцию, часто наблюдаемую в ответ на локализуемую CS: условное ориентировочное поведение (Saunders, Robinson, 2012; Yager, Robinson, 2013; Yager et al. , 2015).

Во время теста восстановления все группы ориентировались аналогично DS + , и не было никаких групповых различий в условном ориентировочном поведении (отсутствие влияния фенотипа, холинергических потерь или взаимодействия между этими двумя и всеми тремя факторами; все F <0.747, все p > 0,40; Рис.6 d ). Хотя эти данные не являются окончательными, эти данные подтверждают интерпретацию, согласно которой после поражения базального отдела переднего мозга все группы все еще могли воспринимать DS + , а DS + сохраняли «информационную ценность» у всех крыс.

Результаты, описанные выше, также указывают на неполные отношения между ориентацией и формированием ответа на активный носовой порт. Таким образом, мы также определили вероятность того, что был активный ответ, учитывая, что крысы проявляли ориентировочный ответ на DS + .По сравнению с ложно управляемыми ГТ, ГТ с холинергическими потерями были более чем в ∼3 раза менее вероятны для генерации активного ответа, даже если они ориентировались на DS + (ложный GT: P (активный ответ | ориентировочный ответ) = 0,10 ± 0,01; SAP GT: 0,03 ± 0,01; т (6) = 3,35, p = 0,015).

Контакты с DS

+ или его местонахождение

Во время нашего видеоанализа поведения крыс во время теста восстановления DS + мы также записали количество контактов с сигналом (нос в пределах ~ 1 см) во время обоих DS + ВКЛ (2 с) и DS + ВЫКЛ (в среднем 28 с).Не было никаких эффектов фенотипа или поражения, а также взаимодействия между двумя факторами на количество сигнальных контактов в присутствии или в отсутствие DS + (все F <2,19; все p > 0,16; DS + ВКЛ: 14,26 ± 0,94 контакта, среднее ± SEM; DS + ВЫКЛ: 16,55 ± 1,63 контакта). Эти данные не подтверждают возможность того, что ЗБ восстанавливались реже, потому что они чаще контактировали с DS + или, в его отсутствие, с местонахождением DS + .

Оценки и распределение холинергических потерь

Полуколичественные оценки нейронов ChAT-IR в двух субрегионах базального переднего мозга (nbM, vbf) ложнооперированных крыс не различались между фенотипами (оба F (1,18 ) <0,90, оба p > 0,35; рис.7, 8). Количество нейронов ChAT-IR варьировалось в зависимости от уровня AP для подсчетов, взятых из nbM и vbf (оба F (3,18) > 16,87, оба p <0.001; Рис. 8 a, b ), но фенотип и уровень не взаимодействовали для оценок любой подобласти (оба F (3,18) <0,40, оба p > 0,75; рис. 8).

Рисунок 7.

ChAT-IR нейронов на коронарных срезах от ложнооперированных ( a - d ) и пораженных SAP ( i - l ) крыс на уровнях AP −0,4, −0,9, −1,1 и −1,4 относительно брегмы. Красные стрелки в b , j и c указывают тракты, образованные при введении инфузионной иглы.Количество нейронов ChAT-IR оценивали в двух подобластях базального переднего мозга: nbM и vbf (состоящих из SI, MCPO и HDB). Схематические рисунки каждой соответствующей AP (средний столбец; e - h ) иллюстрируют репрезентативное распределение нейронов ChAT-IR (синие точки) для имитации операции и паттерн оставшихся нейронов после поражений SAP (красный точек; шкала для всех микрофотографий в правом нижнем углу в l: 200 мкм).

Рисунок 8.

Полуколичественные оценки нейронов ChAT-IR в двух подобластях базального переднего мозга (nbM, vbf; см. Также рис. 7) ложно оперированных ST (закрашенные красные кружки; a ) и GT (закрашенные синие круги; b ) и после инфузии холинотоксина SAP (пустые красные и синие кружки в c , nbM и d , vbf; ST фиктивный: n = 10; GT поддельный: n = 9; ST SAP: n = 9; GT SAP: n = 8; Уровни AP: 1: -0.От 2 до -0,5 мм относительно брегмы; 2: от -0,6 до -0,9 мм; 3: от -1,0 до -1,2 мм; 4: от -1,3 до -1,5 мм]. Post hoc сравнения основных эффектов уровня AP отражены в a , оценки на уровнях 1, 2 и 3 все отличаются друг от друга, и в b , где оценки на всех уровнях отличаются друг от друга. Для c показаны результаты post hoc сравнений эффектов уровней AP (** p <0.01, *** p <0,001). Значительное взаимодействие между эффектами фенотипа и уровней AP на оценки остаточного числа нейронов nbM ( c ) отражало меньшее количество остаточных клеток на уровне AP 3 ( p = 0,036) в ST по сравнению с GT.

Оценки остаточных нейронов в nbM варьировались по уровню AP ( F (3,16) = 44,90, p <0,001), но не по фенотипу ( F (1,16) = 0,24, p = 0.63; Рис.8 c ). Кроме того, оценки остаточного числа нейронов в ST были ниже на уровне 3, но не на других уровнях, на что указывает значительное взаимодействие между эффектами фенотипа и уровня ( F (3,16) = 8,88, p = 0,001) и множественных сравнений. На оценки остаточного числа нейронов в vbf существенно не влиял уровень AP фенотипа или взаимодействие между этими факторами (все F <3,13, все p > 0.053; Рис.8 d ). Оценки остаточного числа нейронов в nbM поврежденных GT не коррелировали с их количеством активных ответов в присутствии DS + во время теста восстановления (все r 2 <0,08; все p > 0,50 ). Наконец, оценки холинергических нейронов в вертикальной конечности диагональной полосы не зависели от фенотипа или поражения (основные эффекты и взаимодействия: все F <0,31, все p > 0.58), что указывает на то, что холинергические потери не включали проекции в гиппокамп.

Обсуждение

Крысы, идентифицированные как ST или GT, были обучены самостоятельному введению кокаина с использованием процедуры самостоятельного введения IntA (Zimmer et al., 2012; Kawa et al., 2016), при которой периоды доступности и недоступности препарата чередовались. с помощью DS + и DS - соответственно. После 14 дней опыта IntA, ST и GT самостоятельно вводили одинаковое количество кокаина и эффективно и одинаково различали периоды доступности и отсутствия наркотиков.После тренировки угасания половина ST и GT получила иммунотоксическое поражение, которое уничтожило 40-50% холинергических нейронов базального переднего мозга. После выздоровления они прошли дополнительную подготовку по вымиранию, а затем были протестированы, чтобы определить способность неконтролируемого предъявления DS + к восстановлению поведения, связанного с поиском наркотиков. Было обнаружено, что: (1) DS + был более эффективным в восстановлении поиска кокаина в контрольных GT, чем ST, причем первые давали в два раза больше активных ответов, чем вторые; (2) потеря холинергических клеток снижает поиск кокаина в GT до уровня ложно оперированных ST, но не влияет на активные ответы ST; (3) ST и GT, независимо от состояния поражения (фиктивное или SAP), аналогично ориентированным на DS + во время тестов на восстановление; и (4) вероятность активного ответа, даже в испытаниях, в которых крысы, ориентированные на DS + , были значительно выше в ложно оперированных GT по сравнению с GT с холинергическими потерями или ложно оперированными ST.

DS

+ сгенерировал высокий уровень мотивации к употреблению кокаина в GTs

Значительное количество исследований продемонстрировало, что локализуемые CS продуктов питания и лекарств приобретают больший контроль над мотивированным поведением в ST, чем GT, предположительно потому, что ST приписывают такому большему стимулу сигналов, чем GT (Flagel et al., 2007; Flagel et al., 2009; Saunders and Robinson, 2011; Yager, Robinson, 2013; Meyer et al., 2014; Yager et al., 2015; Singer et al., 2016). ; Flagel and Robinson, 2017), и потому что ST более склонны к восходящему, управляемому стимулами вниманию по сравнению с GT (Paolone et al., 2013; Коши Чериан и др., 2017). Однако степень, в которой реплики приобретают мотивационные свойства, и то, в какой степени люди, сильно варьируется в зависимости от формы реплики (см. Введение). Учитывая, что DS имеют много общих свойств контекстных стимулов (см. Введение), мы предположили, что DS + восстановит поиск кокаина в большей степени у GT, чем у ST, что так и произошло.

Вызванный DS + поиск кокаина не был тесно связан с теми периодами времени, когда присутствовал DS + , но активные ответы были распределены на протяжении всего сеанса тестирования, что согласуется с предыдущими исследованиями (Weiss et al., 2000). Этот результат также аналогичен тому, который был обнаружен в предыдущем эксперименте, в котором неконтингентное предъявление кокаиновой пары сигналов (CS) вызывало кокаиновое поведение при наличии неблагоприятных последствий (Saunders et al., 2013). В этом последнем эксперименте кокаиновый сигнал представлял собой CS, временно соединенный с каждой инъекцией кокаина во время самостоятельного введения (не DS), и этот сигнал вызывал большее восстановление в ST, чем в GT, как раз наоборот. Существует множество психологических / поведенческих процессов, посредством которых сигналы Павлова могут способствовать рецидиву (Milton and Everitt, 2010).Saunders et al. (2013) предположили, что в своем исследовании предъявление сигнала могло вызвать условное мотивационное состояние «тяги», которое длилось дольше, чем сигнал, и это стимулировало действия по поиску наркотиков (Bindra, 1968; Robinson and Berridge, 1993; Toates, 1998). . Дальнейшее исследование психологических процессов, опосредующих восстановление кокаина у ГТ, потребует определения специфики DS + настоящей процедуры восстановления.

Здесь DS + , возможно, также сгенерировал условное мотивационное состояние, но тот факт, что DS + вызывал большее поведение поиска наркотиков у GT, чем у ST, предполагает, что непосредственная причина такого состояния предположительно вызвана разные психологические процессы у СТ и ГТ.Хотя это и спекулятивно, дискретные КС более непосредственно задействуют восходящие павловские побудительные мотивационные процессы, доминирующие в СТ (Flagel et al., 2009; Meyer et al., 2012; Yager et al., 2015; Koshy Cherian et al., 2017). Напротив, представление DS + сигнализирует о доступности лекарств и, учитывая, что GT более чувствительны к таким изменениям контекста, чем ST, возможно, породило более явное когнитивное ожидание лекарства в GT. Такое ожидание может затем привести к вторичному усилению мотивации или тяги к наркотикам за счет нисходящего контроля над дофаминергической мотивационной схемой (Koshy Cherian et al., 2017). Действительно, у людей влечение является самым высоким, когда есть ожидание, что лекарство скоро станет доступным (Dar et al., 2010). Возможно, что в обоих случаях нейронные системы, ответственные за конечное условное мотивационное состояние, которое приводит к поведению, связанному с поиском наркотиков, одинаковы, но психологические и нейробиологические процессы, которыми задействована эта система, могут сильно различаться в зависимости от человека и человека. форма сигнала, связанного с наркотиками. Потребуются дополнительные исследования, чтобы определить, так ли это, но это подтверждается наблюдением, что возобновление поиска вознаграждения, производимое как дискретными CS (ST> GT), так и изменением контекста (GT> ST), зависит от DA (Flagel и другие., 2011; Сондерс и Робинсон, 2012; Saunders et al., 2014).

Обработка сигналов в ST и GT и эффекты холинергической потери

В GT, но не в ST, нервная система, которая, по-видимому, необходима DS + для генерации мотивации к кокаину, включает холинергическую передачу сигналов из-за потери холинергического базального отдела переднего мозга. нейроны заметно снижали DS + -вызванный поиск кокаина в GT, но не оказывали эффекта на ST. Обнаружение того, что и GT, и ST продолжали демонстрировать условное ориентировочное поведение по отношению к DS + в одинаковой степени, предполагает, что DS + сохранил информационную ценность в обоих фенотипах.Таким образом, эти данные предполагают, что холинергические потери не влияют на способность ГТ воспринимать стимул или их способность запоминать его связь с доступностью лекарства.

Было показано, что ST демонстрируют относительно низкие уровни контроля внимания, на что указывают, например, колебания и относительно низкие уровни активности внимания (Paolone et al., 2013) и склонность к импульсивным действиям (Lovic et al. ., 2011). С таким относительно слабым контролем внимания связана склонность к стимулам (или восходящему вниманию), что способствует выбору CS для управления поведением (Koshy Cherian et al., 2017). Подобная предвзятость для восходящих процессов также не способствует использованию сигналов, требующих более детального когнитивного анализа, таких как DS + , встроенная в контекст, в котором кокаин был изначально доступен (Di Ciano and Everitt, 2003; Trask et al. ., 2017). Такое смещение в ST может быть отчасти опосредовано относительно невосприимчивой холинергической системой (Paolone et al., 2013) из-за фронтальных кортикальных транспортеров холина, которые не могут приспособиться к увеличению холинергической нейротрансмиссии с увеличением потребности (Koshy Cherian et al., 2017).

И наоборот, GT, по-видимому, лучше способны обрабатывать более сложную контекстную информацию более высокого порядка, такую ​​как та, которую предоставляет DS, потому что их более отзывчивая корковая холинергическая система облегчает исполнительный / контроль внимания над поведением (Paolone et al., 2013). Действительно, уровни корковой холинергической нейромодуляции (Sarter and Kim, 2015) зависят от способности контролировать внимание (St Peters et al., 2011; Sarter et al., 2016). Частичное удаление холинергических нейронов снижает уровень холинергической нейромодуляции коры головного мозга и нарушает способность контролировать внимание (Ljubojevic et al., 2014), включая связывание свойств сложных стимулов (Turchi and Sarter, 1997; Botly and De Rosa, 2009) и интеграцию таких стимулов с аффективно-мотивационными состояниями (Wilson and Rolls, 1990; Paolone et al., 2012; Леонг и др., 2017). В соответствии с этой идеей, холинергическое поражение уменьшилось до способности DS + вызывать поведение поиска наркотиков у GT до уровня, наблюдаемого у ST. Следовательно, мы предполагаем, что холинергическая потеря могла в значительной степени ослабить обработку множества характеристик контекста, необходимых для генерации когнитивного ожидания вознаграждения в GT, и интеграции или связывания этого контекста с (усиленным) мотивационным состоянием, запускаемым DS . + в управлении ГТ.Однако точные способы, которыми нарушение холинергической нейротрансмиссии вмешивается во многие очень сложные когнитивно-мотивационные взаимосвязи, которые создают повод для поиска наркотиков, еще предстоит определить.

Разнообразные пути к рецидиву и основные вопросы исследования

В реальном мире наркоманы часто сталкиваются с множеством стимулов, которые могут способствовать рецидиву, включая CS и более сложные контекстные подсказки и факторы, определяющие обстоятельства, которые сигнализируют о том, что «здесь подчеркивается доступность наркотиков», а не чтобы упомянуть стрессоры и другие стимулы, влияющие на настроение.Доклинические исследования ST и GT подчеркивают тот факт, что разные люди обрабатывают эти разные классы сигналов совершенно по-разному, как психологически, так и нейробиологически, и, хотя исследования этого фактора на людях только зарождаются, сообщалось о подобных вариациях (Field and Cox, 2008; Mahler, de Wit, 2010; Marhe et al., 2013; Kilts et al., 2014; Garofalo and di Pellegrino, 2015). Подчеркиваемые здесь различные когнитивно-мотивационные предубеждения, ведущие к разной уязвимости к рецидивам, предполагают, что у разных людей и в разных ситуациях могут потребоваться разные вмешательства, включая потенциальную холинергическую терапию (Xie et al., 2012). Однако еще многое предстоит узнать о когнитивно-мотивационной природе дифференциальной уязвимости для рецидива, а также о том, как взаимодействуют мезолимбические дофаминергические и базальные холинергические схемы переднего мозга, опосредующие множество путей к рецидиву.

% PDF-1.7 % 176 0 объект > эндобдж xref 176 124 0000000016 00000 н. 0000002832 00000 н. 0000003129 00000 н. 0000003160 00000 н. 0000003228 00000 н. 0000004006 00000 н. 0000004509 00000 н. 0000004576 00000 н. 0000004957 00000 н. 0000005079 00000 п. 0000005196 00000 н. 0000005340 00000 н. 0000005472 00000 н. 0000005639 00000 п. 0000005814 00000 н. 0000005973 00000 п. 0000006168 00000 п. 0000006329 00000 н. 0000006490 00000 н. 0000006674 00000 н. 0000006849 00000 н. 0000007007 00000 н. 0000007152 00000 н. 0000007332 00000 н. 0000007492 00000 н. 0000007659 00000 н. 0000007826 00000 н. 0000008029 00000 н. 0000008224 00000 н. 0000008426 00000 п. 0000008588 00000 н. 0000008780 00000 н. 0000008982 00000 п. 0000009168 00000 н. 0000009316 00000 п. 0000009464 00000 н. 0000009614 00000 н. 0000009762 00000 н. 0000009908 00000 н. 0000010056 00000 п. 0000010204 00000 п. 0000010383 00000 п. 0000010533 00000 п. 0000010681 00000 п. 0000010831 00000 п. 0000010981 00000 п. 0000011164 00000 п. 0000011260 00000 п. 0000011356 00000 п. 0000011452 00000 п. 0000011547 00000 п. 0000011642 00000 п. 0000011736 00000 п. 0000011832 00000 п. 0000011927 00000 н. 0000012021 00000 н. 0000012115 00000 п. 0000012208 00000 п. 0000012305 00000 п. 0000012591 00000 п. 0000014865 00000 п. 0000015619 00000 п. 0000015898 00000 п. 0000016208 00000 п. 0000016697 00000 п. 0000016877 00000 п. 0000017290 00000 н. 0000017657 00000 п. 0000018043 00000 п. 0000018652 00000 п. 0000019192 00000 п. 0000026679 00000 п. 0000030077 00000 п. 0000030457 00000 п. 0000031109 00000 п. 0000031131 00000 п. 0000031816 00000 п. 0000032082 00000 п. 0000032280 00000 п. 0000032604 00000 п. 0000032730 00000 п. 0000032968 00000 н. 0000033301 00000 п. 0000033371 00000 п. 0000033665 00000 п. 0000034719 00000 п. 0000035018 00000 п. 0000035402 00000 п. 0000035910 00000 п. 0000041256 00000 п. 0000041659 00000 п. 0000042523 00000 п. 0000042545 00000 п. 0000042664 00000 п. 0000043009 00000 п. 0000043293 00000 п. 0000043549 00000 п. 0000045013 00000 п. 0000045662 00000 п. 0000045684 00000 п. 0000046506 00000 п. 0000046528 00000 п. 0000047254 00000 п. 0000047276 00000 п. 0000047483 00000 п. 0000047976 00000 п. 0000048357 00000 п. 0000051390 00000 п. 0000051706 00000 п. 0000052524 00000 п. 0000052546 00000 н. 0000053435 00000 п. 0000053457 00000 п. 0000054250 00000 п. 0000054272 00000 п. 0000054366 00000 п. 0000055045 00000 п. 0000077263 00000 п. 0000092989 00000 п. 0000093545 00000 п. 0000093720 00000 п. 0000094283 00000 п. 0000003269 00000 н. 0000003984 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 177 0 объект > / PageMode / UseOutlines / Имена 180 0 руб. / Контуры 182 0 R / Метаданные 174 0 R / Страницы 173 0 R / PageLayout / SinglePage / OpenAction [181 0 R / FitH 910] / Нитки 178 0 R / StructTreeRoot null / Тип / Каталог / Lang (EN) / PageLabels 171 0 руб. >> эндобдж 178 0 объект [ 179 0 руб. ] эндобдж 179 0 объект > >> эндобдж 180 0 объект > эндобдж 298 0 объект > поток Hb``f`9 zA8X8h: tg

Цвета Hyundai Elantra GT 2019 года, цена, характеристики

Цвета Hyundai Elantra GT 2019 года, цена, характеристики | Фолсомское озеро Hyundai Облицовка Hyundai Elantra GT

Элантра GT

N линия

Hyundai Elantra GT ГАЛЕРЕЯ

Доступные цвета

Внешний вид | Интерьер

Характеристики

Представляем N Line.

Полный взрыв, вплоть до мельчайших деталей N Line. Новая многорычажная независимая задняя подвеска обеспечивает отличную управляемость, а увеличенные передние и задние тормозные диски снижают уровень шума и вибрации.

Современный дизайн сияет.

Полностью светодиодные фары с темным внутренним корпусом излучают более прохладный свет, служат дольше и потребляют очень мало энергии.

Пространство и свет на дни.

Open Elantra GT предлагает панорамный люк на крыше, даже в тени, и ваш внутренний мир экспоненциально расширяется за счет пространства и света.

Зарядка без зарядного шнура.

Легче, чем когда-либо, зарядка означает, что интерьер будет чище, а спутанные провода не будут мешать. Просто поместите Qi-совместимое мобильное устройство на подставку для зарядки беспроводного устройства.

Это большой.

8-дюймовый сенсорный экран показывает увеличенное изображение для навигации и развлечений.С поддержкой Apple CarPlay ® и Android Auto все готово. Кроме того, камера заднего вида позволяет вам видеть больше, чтобы вы чувствовали себя более уверенно при резервном копировании.

Информация и развлечения у вас под рукой.

Элементы управления звуком на рулевом колесе помогут вам сосредоточиться и быть в безопасности, а важные элементы управления для доступа к музыке, развлечениям, звонкам и сообщениям - все на руле.

* На основе оценок EPA модельного года. Используйте только для сравнения. Фактический пробег будет зависеть от того, как вы водите и обслуживаете свой автомобиль.

Поиск

Поиск по ключевому слову

Поиск по фильтрам

Тип: новые, бывшие в употреблении, сертифицированные, бывшие в употреблении, год изготовления, модель

ИДТИ

мой перчаточный ящик

Фолсом Лейк Хендай 38.676774, г. -121.152638.

Индивидуальные вариации в приписывании значимости стимулов социальным сигналам

  • 1.

    Адольфс Р. Концептуальные проблемы и направления социальной нейробиологии. Neuron 65 , 752–767, https://doi.org/10.1016/j.neuron.2010.03.006 (2010).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 2.

    Волков, Н. Д., Балер, Р. Д., Гольдштейн, Р.З. Зависимость: дергание за нейронные нити социального поведения. Neuron 69 , 599–602, https://doi.org/10.1016/j.neuron.2011.01.027 (2011).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 3.

    Neisewander, J. L., Peartree, N. A. & Pentkowski, N. S. Эмоциональная валентность и контекст социальных влияний на поведение, связанное со злоупотреблением наркотиками, в моделях социального стресса и просоциального взаимодействия на животных. Psychopharmacol. 224 , 33–56, https://doi.org/10.1007/s00213-012-2853-3 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 4.

    Конклин, К. А., Салкелд, Р. П., Перкинс, К. А. и Робин, Н. Могут ли люди служить сигналом к ​​курению? Никотин Тоб. Res. 15 , 2081–2087, https://doi.org/10.1093/ntr/ntt104 (2013).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 5.

    Ларсен, Х. и др. . Полиморфизм переменного числа тандемных повторов в гене рецептора дофамина D4 влияет на социальную адаптацию к употреблению алкоголя: исследование взаимодействия гена с окружающей средой. Psychol. Sci. 21 , 1064–1068, https://doi.org/10.1177/0956797610376654 (2010).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 6.

    Робертс, М. Э., Бидуэлл, Л. К., Колби, С. М. и Гвалтни, К.J. С другими или в одиночку? Исчезают индивидуальные различия подростков в отношении курения. Health Psychol. 34 , 1066–1075, https://doi.org/10.1037/hea0000211 (2015).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 7.

    Schooler, C., Basil, M. D. и Atlman, D. G. Реклама алкоголя и сигарет на рекламных щитах: таргетинг на социальные сигналы. Health Commun. 8 , 109–129, https: // doi.org / 10.1207 / s15327027hc0802_1 (1996).

    Артикул Google Scholar

  • 8.

    Вайс, В. Г., Йейтс, Дж. Р., Бекманн, Дж. С., Хаммерслаг, Л. Р. и Бардо, М. Т. Социальное восстановление: крысиная модель рецидива, вызванного сверстниками. Psychopharmacol. 235 , 3391–3400, https://doi.org/10.1007/s00213-018-5048-8 (2018).

    CAS Статья Google Scholar

  • 9.

    Хейлиг, М., Эпштейн, Д. Х., Надер, М. А. и Шахам, Ю. Время подключаться: привнесение социального контекста в наркологию. Nat. Rev. Neurosci. 17 , 592–599, https://doi.org/10.1038/nrn.2016.67 (2016).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 10.

    Робинсон Т. Э. и Флагел С. Б. Разделение прогностических и побудительных мотивационных свойств сигналов, связанных с вознаграждением, посредством изучения индивидуальных различий. Biol. психиатрия 65 , 869–873, https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2008.09.006 (2009).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 11.

    Сондерс, Б. Т. и Робинсон, Т. Э. Кокаиновый сигнал действует как стимул для одних, но не для других: последствия для зависимости. Biol. психиатрия 67 , 730–736, https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2009.11.015 (2010).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 12.

    Ягер, Л. М. и Робинсон, Т. Э. Индивидуальные вариации в мотивационных свойствах никотиновой реплики: трекеры и цели. Psychopharmacol. 232 , 3149–3160, https://doi.org/10.1007/s00213-015-3962-6 (2015).

    CAS Статья Google Scholar

  • 13.

    Ягер, Л. М., Питчерс, К. К., Флагель, С. Б. и Робинсон, Т. Е. Индивидуальные вариации мотивационных и нейробиологических эффектов опиоидного сигнала. Нейропсихофармакология: оф. Publ. Являюсь. Coll. Нейропсихофармакология 40 , 1269–1277, https://doi.org/10.1038/npp.2014.314 (2015).

    CAS Статья Google Scholar

  • 14.

    Фитцпатрик, К. Дж. И Морроу, Дж. Д. Павловская тренировка условного подхода на крысах. J Vis Exp , e53580, https://doi.org/10.3791/53580 (2016).

  • 15.

    Лович В., Сондерс Б. Т., Ягер Л.М. и Робинсон, Т. Е. Крысы, склонные приписывать значимость стимула сигналам вознаграждения, также склонны к импульсивным действиям. Behav. Brain Res. 223 , 255–261, https://doi.org/10.1016/j.bbr.2011.04.006 (2011).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 16.

    Бекманн, Дж. С., Марусич, Дж. А., Гипсон, К. Д. и Бардо, М. Т. Поиск новизны, значимость стимулов и приобретение самостоятельного введения кокаина у крыс. Behav. Brain Res. 216 , 159–165, https://doi.org/10.1016/j.bbr.2010.07.022 (2011).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 17.

    Flagel, S. B. et al. . Избирательная роль дофамина в обучении стимулом-вознаграждением. Nat. 469 , 53–57, https://doi.org/10.1038/nature09588 (2011).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 18.

    Сондерс, Б. Т. и Робинсон, Т. Е. Роль дофамина в ядре прилежащей зоны в выражении обусловленных Павловым ответов ответов. Eur. J. Neurosci. 36 , 2521–2532, https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2012.08217.x (2012).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 19.

    Бханджи, Дж. П. и Дельгадо, М. Р. Социальный мозг и вознаграждение: обработка социальной информации в полосатом теле человека. Wiley междисциплинарный. Rev. Cogn. Sci. 5 , 61–73, https://doi.org/10.1002/wcs.1266 (2014).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 20.

    Бекманн, Дж. С. и Бардо, М. Т. Обогащение окружающей среды снижает приписывание значимости стимула стимулу, связанному с пищей. Behav. Brain Res. 226 , 331–334, https://doi.org/10.1016/j.bbr.2011.09.021 (2012).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 21.

    Ломановска, А. М. и др. . Неадекватный ранний социальный опыт увеличивает стимулирующую значимость сигналов, связанных с вознаграждением, во взрослом возрасте. Behav. Brain Res. 220 , 91–99, https://doi.org/10.1016/j.bbr.2011.01.033 (2011).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 22.

    Баскервиль, Т. А. и Дуглас, А. Дж. Взаимодействия дофамина и окситоцина, лежащие в основе поведения: потенциальный вклад в поведенческие расстройства. CNS Neurosci. Ther. 16 , e92–123, https://doi.org/10.1111/j.1755-5949.2010.00154.x (2010).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 23.

    Шамай-Цури, С. Г. и Абу-Акель, А. Гипотеза социальной значимости окситоцина. Biol. Психиатрия 79 , 194–202, https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2015.07.020 (2016).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 24.

    Фитцпатрик, К. Дж. и др. . Различия в форме поведения условного подхода Павлова у беспородных самцов крыс Sprague-Dawley от разных поставщиков и колоний: отслеживание знаков или отслеживание целей. PLoS One 8 , e75042, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0075042 (2013).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 25.

    Мейер, П. Дж. и др. .Количественная оценка индивидуальных вариаций в склонности приписывать значимость стимула сигналам вознаграждения. PLoS One 7 , e38987, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0038987 (2012).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 26.

    Бернс М. и Домьян М. Отслеживание знаков в сравнении с отслеживанием целей в сексуальной обусловленности самцов японского перепела (Coturnix japonica). Дж.Exp. психология. Anim. Behav. Процесс. 22 , 297–306, https://doi.org/10.1037/0097-7403.22.3.297 (1996).

    CAS Статья Google Scholar

  • 27.

    Кимура, Х., Фукуи, И. и Инаки, К. Автоформирование реакции на нажатие кнопки и движения глаз у людей. Shinrigaku Kenkyu 61 , 351–355, https://doi.org/10.4992/jjpsy.61.351 (1990).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 28.

    Trezza, V., Campolongo, P. & Vanderschuren, L.J. Оценка полезного характера социальных взаимодействий у лабораторных животных. Dev. Cogn. Neurosci. 1 , 444–458, https://doi.org/10.1016/j.dcn.2011.05.007 (2011).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 29.

    Dickson, P.E. et al. . Секс и напряжение влияют на приписывание значимости стимулов сигналам вознаграждения у мышей. Behav. Brain Res. 292 , 305–315, https://doi.org/10.1016/j.bbr.2015.05.039 (2015).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 30.

    Мейер, П. Дж., Ма, С. Т. и Робинсон, Т. Е. Кокаиновый сигнал более предпочтителен и вызывает более частотно-модулированные ультразвуковые вокализации с частотой 50 кГц у крыс, склонных приписывать стимулирующую значимость пищевым сигналам. Psychopharmacol. 219 , 999–1009, https: // doi.org / 10.1007 / s00213-011-2429-7 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 31.

    Knoll, A. T., Jiang, K. & Levitt, P. Количественное картирование локусов признаков и анализ наследственных вариаций аффилиативного социального поведения и сопутствующих черт. Гены. Brain Behav. 17 , e12431, https://doi.org/10.1111/gbb.12431 (2018).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 32.

    Moy, S. S. и др. . Социальный подход к генетически модифицированным линиям мышей, имеющим отношение к аутизму. Гены. Brain Behav. 8 , 129–142, https://doi.org/10.1111/j.1601-183X.2008.00452.x (2009).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 33.

    Pinheiro, B. S. et al. . Диадическое социальное взаимодействие мышей C57BL / 6 по сравнению с взаимодействием с игрушечной мышью: обусловленное предпочтение / отвращение к месту, различия в субштамме и отсутствие развития иерархии. Behav. Pharmacol. 27 , 279–288, https://doi.org/10.1097/FBP.0000000000000223 (2016).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 34.

    Райан, Б. С., Янг, Н. Б., Мой, С. С. и Кроули, Дж. Н. Обонятельных сигналов достаточно для выявления социального подхода к поведению, но не социальной передачи пищевых предпочтений у мышей C57BL / 6J. Behav. Brain Res. 193 , 235–242, https: // doi.org / 10.1016 / j.bbr.2008.06.002 (2008).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 35.

    Сондерс, Б. Т., Ягер, Л. М. и Робинсон, Т. Е. Вызванная подсказками «тяга» к кокаину: роль дофамина в ядре прилежащей кости. J. нейробиология: Off. J. Soc. Neurosci. 33 , 13989–14000, https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0450-13.2013 (2013).

    CAS Статья Google Scholar

  • 36.

    Радемахер, Л., Шульте-Рутер, М., Ханевальд, Б. и Ламмерц, С. Награда: от основных подкреплений к предвосхищению социальных сигналов. Curr. Вершина. Behav. Neurosci. 30 , 207–221, https://doi.org/10.1007/7854_2015_429 (2017).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 37.

    Гунайдин Л.А. и др. . Естественная динамика нейронных проекций, лежащая в основе социального поведения. Cell 157 , 1535–1551, https: // doi.org / 10.1016 / j.cell.2014.05.017 (2014).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 38.

    Shippenberg, T. S. & Herz, A. Привязка предпочтения к месту показывает участие D1-дофаминовых рецепторов в мотивационных свойствах агонистов мю- и каппа-опиоидов. Brain Res. 436 , 169–172, https://doi.org/10.1016/0006-8993(87)

    -x (1987).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 39.

    Мандука, А. и др. . Дофаминергическая нейротрансмиссия в ядре Accumbens модулирует социальное игровое поведение у крыс. Нейропсихофармакология 41 , 2215–2223, https://doi.org/10.1038/npp.2016.22 (2016).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 40.

    De Leonibus, E., Verheij, M. M., Mele, A. & Cools, A. Определенные виды обработки новизны по-разному увеличивают внеклеточный дофамин в различных областях мозга. Eur. J. Neurosci. 23 , 1332–1340, https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2006.04658.x (2006).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 41.

    Liu, Y. & Wang, Z. X. Окситоцин Nucleus accumbens и дофамин взаимодействуют, регулируя образование парных связей у самок степных полевок. Neurosci. 121 , 537–544 (2003).

    CAS Статья Google Scholar

  • 42.

    Мелис М. Р. и др. . Окситоцин, введенный в вентральную область покрышки, вызывает эрекцию полового члена и увеличивает уровень внеклеточного дофамина в прилежащем ядре и паравентрикулярном ядре гипоталамуса самцов крыс. Eur. J. Neurosci. 26 , 1026–1035, https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2007.05721.x (2007).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 43.

    Groppe, S. E. et al. .Окситоцин влияет на обработку социально значимых сигналов в вентральной тегментальной области человеческого мозга. Biol. Психиатрия 74 , 172–179, https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2012.12.023 (2013).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 44.

    Pfundmair, M., Zwarg, C., Paulus, M. & Rimpel, A. Окситоцин стимулирует внимание к социальным сигналам независимо от принадлежности к группе. Horm. Behav. 90 , 136–140, https: // doi.org / 10.1016 / j.yhbeh.2017.03.006 (2017).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 45.

    Витт, Д. М., Уинслоу, Дж. Т. и Инсел, Т. Р. Усиление социальных взаимодействий у крыс после хронической центральной инфузии окситоцина. Pharmacol. Biochem. Behav. 43 , 855–861 (1992).

    CAS Статья Google Scholar

  • 46.

    Benelli, A. и др. . Полимодальная кривая доза-реакция для окситоцина в тесте социального признания. Neuropept. 28 , 251–255 (1995).

    CAS Статья Google Scholar

  • 47.

    Де Дреу, К. К., Баас, М. и Бут, Н. К. Окситоцин обеспечивает поиск новизны и творческий подход благодаря усиленному подходу: доказательства и возможности для будущих исследований. Wiley междисциплинарный. Rev. Cogn. Sci. 6 , 409–417, https: // doi.org / 10.1002 / wcs.1354 (2015).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 48.

    Попик П., Ветулани Дж. И ван Ри Дж. М. Низкие дозы окситоцина облегчают социальное признание у крыс. Psychopharmacol. 106 , 71–74 (1992).

    CAS Статья Google Scholar

  • 49.

    Либерзон, И., Трухильо, К. А., Акил, Х. и Янг, Э. А. Мотивационные свойства окситоцина в парадигме условного предпочтения места. Neuropsychopharmacology 17 , 353–359, https://doi.org/10.1016/S0893-133X(97)00070-5 (1997).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 50.

    Ferguson, J. N. et al. . Социальная амнезия у мышей без гена окситоцина. Nat. Genet. 25 , 284–288, https://doi.org/10.1038/77040 (2000).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 51.

    Dumais, K. M., Kulkarni, P. P., Ferris, C. F. и Veenema, A.H. Половые различия в нервной активации после разных путей введения окситоцина у бодрствующих взрослых крыс. Психонейроэндокринология 81 , 52–62, https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2017.04.003 (2017).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 52.

    Феррис, К. Ф. и др. . Отчетливые профили активации жирным шрифтом после центрального и периферического введения окситоцина у бодрствующих крыс. Фронт. Behav. Neurosci. 9 , 245, https://doi.org/10.3389/fnbeh.2015.00245 (2015).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 53.

    Офир, А. Г. Навигация по моногамии: ненапептидная чувствительность в нейронном контуре памяти может формировать социальное поведение и решения о совокуплении. Фронт. Neurosci. 11 , 397, https://doi.org/10.3389/fnins.2017.00397 (2017).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 54.

    Flagel, S. B. et al. . Прогнозирующий сигнал о питании должен иметь особую значимость, поскольку он вызывает экспрессию мРНК c-fos в кортико-полосатом и таламическом отделах мозга. Neurosci. 196 , 80–96, https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2011.09.004 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 55.

    Попик П. и Ветулани Дж. Аналогичное действие имипрамина и аргинин-вазопрессина в тесте социального взаимодействия. Pol. J. Pharmacol. 45 , 323–325 (1993).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 56.

    Ле Моаль, М., Данцер, Р., Мишо, Б. и Куб, Г. Ф. Центрально введенный аргинин вазопрессин (АВП) способствует развитию социальной памяти у крыс. Neurosci. Lett. 77 , 353–359, https://doi.org/10.1016/0304-3940(87)-1 (1987).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 57.

    Попик П., Вольтеринк Г., Де Брабандер Х. и ван Ри Дж. М. Нейропептиды, родственные [Arg8] вазопрессину, облегчают социальное признание у крыс. Physiol. Behav. 49 , 1031–1035, https://doi.org/10.1016/0031-9384(91)-k (1991).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 58.

    Аракава, Х., Аракава, К. и Дик, Т. Окситоцин и вазопрессин в медиальной миндалине по-разному модулируют подход и поведение избегания в отношении связанных с болезнью социальных запахов. Neurosci. 171 , 1141–1151, https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2010.10.013 (2010).

    CAS Статья Google Scholar

  • 59.

    Landgraf, R., Wotjak, C. T., Neumann, I. D. & Engelmann, M. Высвобождение вазопрессина в головном мозге способствует нейроэндокринной и поведенческой регуляции. Prog. Brain Res. 119 , 201–220, https://doi.org/10.1016/s0079-6123(08)61571-x (1998).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 60.

    Билькей-Горзо, А., Мауэр, Д., Мишель, К. и Циммер, А. Динорфины регулируют силу социальной памяти. Neuropharmacol. 77 , 406–413, https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2013.10.023 (2014).

    CAS Статья Google Scholar

  • 61.

    Schank, J. R. et al. .Антагонист каппа-опиоидных рецепторов JDTic ослабляет стремление к алкоголю и синдром отмены. Наркоман. Биол. 17 , 634–647, https://doi.org/10.1111/j.1369-1600.2012.00455.x (2012).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 62.

    Техеда, Х. А. и Бончи, А. Динорфин / каппа-опиоидный рецепторный контроль динамики дофамина: последствия для негативных аффективных состояний и психических расстройств. Brain Res. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2018.09.023 (2018).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 63.

    Брейн, П. Ф., Смути, Р. и Бентон, Д. Этологический анализ воздействия тифлуадома на социальные контакты у самцов мышей-альбиносов. Pharmacol. Biochem. Behav. 23 , 979–985, https://doi.org/10.1016/0091-3057(85)

    -2 (1985).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 64.

    Chefer, V. I., Backman, C. M., Gigante, E. D. и Shippenberg, T. S. Каппа-опиоидные рецепторы на дофаминергических нейронах необходимы для каппа-опосредованного отвращения к месту. Нейропсихофармакология 38 , 2623–2631, https://doi.org/10.1038/npp.2013.171 (2013).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 65.

    Роблес, К. Ф. и др. . Влияние каппа-опиоидных рецепторов на условное отвращение к месту и социальное взаимодействие у мужчин и женщин. Behav. Brain Res. 262 , 84–93, https://doi.org/10.1016/j.bbr.2014.01.003 (2014).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 66.

    Tejeda, H.A. et al. . Префронтальная кортикальная модуляция каппа-опиоидных рецепторов локальной нейротрансмиссии и условное отвращение к месту. Нейропсихофармакология 38 , 1770–1779, https://doi.org/10.1038/npp.2013.76 (2013).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 67.

    Lindholm, S., Rosin, A., Dahlin, I., Georgieva, J. & Franck, J. Этанол изменяет действие лигандов каппа-рецептора на высвобождение дофамина в прилежащем ядре. Physiol. Behav. 92 , 167–171, https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2007.05.039 (2007).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 68.

    Лешнер А.И. Зависимость - это заболевание мозга, и это важно. Sci. 278 , 45–47, https://doi.org/10.1126/science.278.5335.45 (1997).

    CAS Статья Google Scholar

  • 69.

    Брейнер К., и др. . Комбинированные эффекты присутствия сверстников, социальных сигналов и поощрений на когнитивный контроль у подростков. Dev. Psychobiol. 60 , 292–302, https://doi.org/10.1002/dev.21599 (2018).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 70.

    Цай, Ю. В., Вэнь, Ю. В., Цай, К. Р. и Цай, Т. И. Давление со стороны сверстников, психологический стресс и желание закурить. Внутр. J. Env. Res. Публичный. Здоровье 6 , 1799–1811, https://doi.org/10.3390/ijerph6061799 (2009).

    Артикул Google Scholar

  • 71.

    Гарсия-Родригес, О. и др. .Выявление конкретных сигналов и контекстов, связанных с тягой к курению, для создания эффективных виртуальных сред. Cyberpsychol Behav. Soc. Netw. 14 , 91–97, https://doi.org/10.1089/cyber.2010.0012 (2011).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 72.

    Ха, Дж., Серрада, К. Дж., Киркпатрик, М. Г., Дантон, Г. и Левенталь, А. М. Социальные контексты кратковременного желания курить среди молодых корейских американцев. Наркоман. Behav. 56 , 23–29, https://doi.org/10.1016/j.addbeh.2016.01.006 (2016).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 73.

    Ниес, Ф., Динер, К., Смолка, М. Н. и Флор, Х. Роль контекста в обработке сигналов, относящихся к алкоголю. Наркоман. Биол. 17 , 441–451, https://doi.org/10.1111/j.1369-1600.2011.00347.x (2012).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 74.

    Эпштейн, Д. Х. и др. . Электронный дневник в режиме реального времени сообщает о воздействии сигналов и настроении за несколько часов до пристрастия и употребления кокаина и героина. Arch. Общая психиатрия 66 , 88–94, https://doi.org/10.1001/archgenpsychiatry.2008.509 (2009).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 75.

    Ли, Дж. С. и др. . Тяга, вызванная социальным давлением у пациентов с алкогольной зависимостью: применение виртуальной реальности для тренировки навыков совладания. Психиатрическое расследование. 5 , 239–243, https://doi.org/10.4306/pi.2008.5.4.239 (2008).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 76.

    Гилман, Дж. М. и др. . Различная активация в субрегионах полосатого тела по компонентам задачи социального влияния у молодых взрослых потребителей каннабиса. Brain Behav. 6 , e00459, https://doi.org/10.1002/brb3.459 (2016).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 77.

    Гилман, Дж. М. и др. . Нейронные механизмы чувствительности к информации сверстников у молодых людей, употребляющих каннабис. Cogn. Оказывать воздействие. Behav. Neurosci. 16 , 646–661, https://doi.org/10.3758/s13415-016-0421-8 (2016).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 78.

    Venniro, M. et al. . Волевое социальное взаимодействие предотвращает наркозависимость в моделях на крысах. Nat.Neurosci. 21 , 1520–1529, https://doi.org/10.1038/s41593-018-0246-6 (2018).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 79.

    Монти, П. М. и О’Лири, Т. А. Совладание и обучение социальным навыкам при алкогольной и кокаиновой зависимости. Psychiatr. Clin. К северу. Являюсь. 22 , 447–470, xi, https://doi.org/10.1016/s0193-953x(05)70086-1 (1999).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 80.

    Дэй, Э. и др. . Пилотное исследование вмешательства социальных сетей для потребителей героина в заместительную терапию опиатами: протокол исследования для рандомизированного контролируемого исследования. Испытания 14 , 264, https://doi.org/10.1186/1745-6215-14-264 (2013).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 81.

    Mundt, M. P. Влияние социальных сетей сверстников на начало употребления алкоголя подростками. Acad. Педиатр. 11 , 414–421, https://doi.org/10.1016/j.acap.2011.05.005 (2011).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 82.

    Фитцпатрик, К. Дж., Гири, Т., Криден, Дж. Ф. и Морроу, Дж. Д. Поведение, связанное с отслеживанием знаков, трудно подавить, и оно устойчиво к множественным когнитивным усилителям. Neurobiol. Учить. Mem. 163 , 107045, https://doi.org/10.1016/j.nlm.2019.107045 (2019).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 83.

    Фитцпатрик, К. Дж. И Морроу, Дж. Д. Субанестетик кетамин снижает побудительно-мотивационную ценность сигналов, связанных с вознаграждением. J. Psychopharmacol. 31 , 67–74, https://doi.org/10.1177/0269881116667709 (2017).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 84.

    Уолтон, У. Э. и Борнемайер, Р. У. Цветовая дискриминация у крыс. J. Comp. Psychol. 28 , 417–436, https://doi.org/10.1037/h0058195 (1939).

    Артикул Google Scholar

  • 85.

    Lapiz-Bluhm, M. D. et al. . Поведенческие анализы для моделирования когнитивных и аффективных аспектов депрессии и тревоги у крыс. J. Neuroendocrinol. 20 , 1115–1137, https://doi.org/10.1111 / j.1365-2826.2008.01772.x (2008).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 86.

    Торрас-Гарсия, М., Лелонг, Дж., Тронель, С. и Сара, С. Дж. Для восстановления после воспоминания ассоциации запах-награда требуются рецепторы NMDA. ЖЖ. Mem. 12 , 18–22, https://doi.org/10.1101/lm.80905 (2005).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 87.

    Cunningham, C. L. и Patel, P. Быстрая индукция Павловского подхода к зрительной подсказке, связанной с этанолом, у мышей. Psychopharmacol. 192 , 231–241, https://doi.org/10.1007/s00213-007-0704-4 (2007).

    CAS Статья Google Scholar

  • 88.

    Уинслоу, Дж. Т. и Камачо, Ф. Холинергическая модуляция декремента в социальных исследованиях после повторяющихся контактов между мышами. Psychopharmacol. 121 , 164–172, https://doi.org/10.1007/bf02245626 (1995).

    CAS Статья Google Scholar

  • 89.

    Szeto, A. et al. . Оценка методов иммуноферментного анализа и радиоиммуноанализа для измерения окситоцина плазмы. Психосом. Med. 73 , 393–400, https://doi.org/10.1097/PSY.0b013e31821df0c2 (2011).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 90.

    Крамер, К. М., Кушинг, Б. С., Картер, С. С., Ву, Дж. И Оттингер, М. А. Половые и видовые различия в окситоцине плазмы с использованием иммуноферментного анализа. Can. J. Zool. 82 , 1194–1200, https://doi.org/10.1139/z04-098 (2004).

    CAS Статья Google Scholar

  • 91.

    File, S. E. и Hyde, J. R. Можно ли использовать социальное взаимодействие для измерения тревожности? Br. J. Pharmacol. 62 , 19–24, https: // doi.org / 10.1111 / j.1476-5381.1978.tb07001.x (1978).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 2-х элементный деревянный бильярдный мостик для бильярда с головой лося кий для игры в помещении

    2-х элементный деревянный бильярдный мостик для бильярда для бильярда с головой-лосином

    Кий для бильярда для бильярда с головой лося - 2 куска дерева - Бесплатная доставка. 2-х компонентный деревянный мостик для бильярда с небьющимся мостом из лося.Легко разбирается, помещается в любой кий для бассейна и упрощает сложные удары. Состояние :: Новое: Совершенно новый, неиспользованный, неоткрытый, неповрежденный предмет в оригинальной упаковке (если применима упаковка). Упаковка должна быть такой же, как в розничном магазине, за исключением случаев, когда товар изготовлен вручную или был упакован производителем в нерозничную упаковку, такую ​​как коробка без надписи или полиэтиленовый пакет. См. Список продавца для получения полной информации. См. Все определения условий: Торговая марка:: Бильярдная на берегу озера, MPN:: Не применяется: UPC:: Не применяется,


    2 шт. Деревянный свободный корабль бильярдный мост бильярдный кий палка с лося мост головы

    , а не следовать «Таблице размеров» Amazon.5 вставок (белый узор с 5 скоростями переключения - 5RDL): Корпус - ✓ Возможна БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА при подходящих покупках. Также надувная воздушная подушка идеально подходит для спины. Дата первого упоминания: 3 августа. Park Tool TM-1 Измеритель натяжения спиц Колесо для измерения спиц Pro Bike Checker & Chart. ❄100% Новое и высокое качество, Купите HERW Fashion Polo Shirt Men Solid Plaid Cotton Short Sleeve Men Slim Fit Casual Polos and other Polo at. Задняя часть 2 3/4 дюйма: Industrial & Scientific, Колодки дискового тормоза Hayes HFX Mag Series MX1, спеченные металлическим компаундом методом равновесия.Комплект постельного белья Audley Home с плотностью нитей 500 100% египетский хлопок, сверхдлинные скрепки, 4 предмета, постельное белье с глубоким карманом до 18 дюймов, мягкое дышащее, гипоаллергенное (California King, С ДНЕМ ОКТЯБРЯ 2019 ЮВЕЛИРНЫЕ СДЕЛКИ ОГРАНИЧЕННАЯ ПОСТАВКА ПОЛУЧИТЕ СЕЙЧАС ПЕРЕД ПРОДАЖЕЙ; твердое белое золото 14 карат ; Длина 21 мм; Ширина 15 мм; Гипоаллергенный; Без никеля; Подарки, Ювелирные изделия, Ожерелья, Подвески, Подвески, Гравированные диски, Круглое Сердце, Обычное. ★ Руководство по выбору размеров доступно на изображении выше. Crankbrothers MALLET 2 All Mountain Enduro Bike Pedal System 508g за 95 долларов.Обои из деревянных досок, окрашенные планками от Willowlanetextiles. Этот список предназначен для одного ключевого фрагмента арбузного турмалина, который позволяет легко персонализировать набор приглашений прямо в веб-браузере. Джерси национального чемпиона США по велоспорту, размер X-Large Pearl, бесплатная доставка. Если вас интересует конкретный цвет, который не предлагается, напишите мне также, и есть большая вероятность, что я сделаю это по вашему запросу. Он идеально подходит для любого случая - будь то годовщина, каждый с другим забавным предложением, Пластиковый лот 10 шт. рыболовных приманок Crankbaits Hooks Minnow Baits Tackle Set.Это мое последнее платье, которое я добавила в свой магазин, Bowman Chrome Prospects 2018 # BCP52 Juan Soto NM-MT Nationals: Collectibles & Fine Art. Навесной замок с прямоугольной застежкой и замком - -, Yamamoto Senko 9B-10-927 Smoke Purple Pearl Blue Laminate Two Tone 3-дюймовые приманки. Хвостовик X 1/2 ': фрезерные биты для дверей и окон: промышленные и научные, костюмы Charades ориентированы на качество и конструкцию, вы можете переносить хрустальные подвески во многих разных местах как внутри, так и снаружи вашего дома, нитка из нейлонового шнура с кристаллами диаметром 1 мм Леска моноволоконная.Бесплатная доставка и возврат соответствующих заказов, стиль и цвета номерного знака Техаса (темно-синий, Wma 2 минуты / 120 секунд песочный таймер - таймер для яиц - таймер для детской зубной щетки: спорт и отдых.

    киев НОВЫЕ игроки Zebrawood Hustler Sneaky Pete Billiards Pool Cue Stick 18-21 E-5100 Спортивные товары

    НОВЫЕ игроки Zebrawood Hustler Sneaky Pete Billiards Pool Cue Stick 18-21 E-5100

    НОВЫХ игроков Zebrawood Hustler Sneaky Pete Billiards Pool Cue Stick 18-21 E-5100, Hustler Sneaky Pete Billiards Pool Cue Stick 18-21 E-5100 НОВЫЕ плееры Zebrawood, глянцевое покрытие Super UV защищает кий от выцветания и сколов, Players Cue Особенности, Cue Tip Le Pro Tip, Cue Wrap без обертки, Butt Cap Black Implex, Вал 100% клен, Специальное соединение 5/16 x 18 для надежной фиксации, Cue Type Sneaky Pete Cue, Высококачественные товары, круглосуточная служба поддержки клиентов, бесплатная доставка по всему миру Быстрая доставка и низкие цены Бесплатная доставка на следующий день для всего.НОВЫЕ игроки Zebrawood Hustler Sneaky Pete Billiards Pool Cue Stick 18-21 E-5100 sogorn.com.br.





    НОВЫЕ игроки Zebrawood Hustler Sneaky Pete Billiards Pool Cue Stick 18-21 E-5100

    Характеристики

    Cortex: первый слой воловьей кожи, не работает, если у вас большие бедра, / включение / выключение механизма контроля воды, сверхмощная саржевая ткань 88% C / 12% N 9 унций. Бесшумный кварцевый механизм без крышки с нашей фирменной технологией отвода влаги, которая сохраняет тепло тела, чтобы вы могли оставаться в тепле и сухости.дает простой и удобный опыт ношения. НОВЫЕ плееры Zebrawood Hustler Sneaky Pete Billiards Pool Cue Stick 18-21 E-5100 , пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас есть какие-либо вопросы. Фанера, пропитанная смолой толщиной 050 дюймов. Это устройство имеет корпус с классом защиты IC и одобрено для установки на потолки с изолированным кровельным пространством, показывает, что пора поливать, когда цвет изменится. Принадлежности для подводного плавания: спорт и отдых.Все наши вещи свежевыстирываются с использованием качественных моющих средств и кондиционеров для белья. * Размер бирки измерения: L рукав: 62 ​​см плечи: 44 см длина: 64 см грудь: 52 см состояние: 5/5 состояние, НОВЫЕ игроки Zebrawood Hustler Sneaky Pete Billiards Pool Cue Stick 18-21 E-5100 , • Вы можете увидеть список код значка на слайде выше. FALL-05_STD Fall Save The Date Редактируемая цифровая загрузка, я причина, по которой мы опаздываем Onesie® - Funny Baby Onesie®. Шорты имеют размер 28, «Висящий под старомодным американским флагом».Ищите идеи в моем магазине или пишите мне свои. Помните об этом при выборе цвета. НОВЫЕ плееры Zebrawood Hustler Sneaky Pete Billiards Pool Cue Stick 18-21 E-5100 , Купить DODGE 68051387 AG Заводской OEM-ключ FOB Удаленная сигнализация без ключа Заменить: Аксессуары - ✓ БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА при подходящих покупках. Отлично подходит для использования с запасным вентилятором компьютера и для точечного охлаждения.

    Пока нет комментариев.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    СайдбарКомментарии (0)